科学研究发现一个惊人的事实：
人与人之间的差异归根到底是基因序列上的差异，
虽然这种差异仅为0.1%左右
但它决定了我们彼此之间在健康方面的不同 ！
这就是我们的 “健康密码” ！
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用于疾病的诊断 -
了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险 -
正确选择药物，避免滥用药物和用药后导致的不良反应。
1. 肿瘤易感基因到底从何而来?
- 所有肿瘤易感基因都是由正常基因突变产生的。与肿瘤发病相关的基因叫做肿瘤易感基因，他们由正常基因突变而来。
- 其来源主要有两种：
- 遗传因素
- 环境因素
2. 为什么要检查肿瘤易感基因?
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评估预测早期评估和预测特定肿瘤的患病风险
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降低风险提供降低特定肿瘤患病风险的措施(如X线、CT、MR等定期随访 )
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筛选风险明确家族成员的患病风险，筛选出患病风险高的家族成员
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及时干预在肿瘤发生的早期能及时进行临床手段干预
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个性化治疗给受检者提供有针对性的个体化治疗建议，提高受检者生活质量
药效
药副
通过慢病易感基因检测，帮助我们及早发现健康“地雷”——疾病预警基因，就可以采取积极有效的方法，主动、有针对性地进行干预，包括通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式和生活习惯等多种途径，避开可能引爆“地雷”的条件，从而预防疾病的发生。基因检测能早期评估患病风险，指导个性化用药以及个性化精准医疗方案的制定。
比如：高血压、冠心病、糖尿病、心肌梗死、中风、哮喘、痛风、类风湿性关节炎、强迫症、抑郁症、自闭症、阿尔茨海默病、帕金森病、骨质疏松、腰间盘突出症等。
通过检测，了解个体的慢病发生倾向，进而进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓慢病发生。
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01→高患病率：每年数千万新增病例，我国有3亿左右的慢性病患者；
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02→高致残率：慢性病及其并发症致残率高达75%；
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03→高死亡率：慢性病占总死亡人数的86.6%；
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04→沉重的经济、家庭负担：丧失劳动能力甚至重度残疾，家庭成员心理、生理负担沉重；
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05→极低的生活质量：生活无法自理，甚至丧失记忆、意识。
通过检测人体特定基因的遗传变异信息，准确预测遗传性疾病发生风险。利用全外显子捕获测序技术，通过对遗传基因的系统分析，能科学、真实、客观地了解受试者疾病易感基因的基因型，以及该基因型与疾病的关联程度，从而全面评估疾病的遗传性风险，做到早预防、早诊断、早治疗。